Veterinary Medicines

PAMIZOLE L

Autorizzato
  • Levamisole
  • Levamisole hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PAMIZOLE L
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Bufalo (maschio)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    75.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    88.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bufalo (maschio)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bufalo (maschio)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 75 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml
  • 75 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 500 ml
  • 75 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 250 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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