PAMIZOLE L
PAMIZOLE L
Authorised
- Levamisole
- Levamisole hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano
-
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano
-
- Bufalo (maschio)
-
carne e viscerino withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano
-
-
Subcutaneous use
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano
-
- Bufalo (maschio)
-
carne e viscerino withdrawal periodUso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 75 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 100 ml
- 75 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 500 ml
- 75 mg/ml soluzione iniettabile flacone da 250 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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