EFFEKTOR

Autorizzato

Amoxicillin trihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

EFFEKTOR

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
polli
Bovini (vitello)
Suino

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

800.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- polli
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CA04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

BUSTA CONTENENTE 1,430 g DI POLVERE PER USO ORALE
BUSTA CONTENENTE 4,290 g DI POLVERE PER USO ORALE

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ternova S.r.l.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

10/12/2015

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Fatro S.p.A.
Unione Commerciale Lombarda S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

31/05/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 3/06/2022

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