KANACILL FORTIUS

Autorizzato

Kanamycin sulfate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

KANACILL FORTIUS

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
polli
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

150000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    64
    
    giorno
    
    Non somministrare il prodotto per via sottocutanea alle bovine da latte
  - latte
    
    108
    
    ora
    
    Non somministrare il prodotto per via sottocutanea alle bovine da latte
- polli
  - carni e frattaglie
    
    37
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    64
    
    giorno
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    64
    
    giorno
    
    Non somministrare il prodotto per via sottocutanea alle bovine da latte
- polli
  - carni e frattaglie
    
    37
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    64
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01GB04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Descrizione della confezione:

FLACONE vetro tipo II DA 250 ML
FLACONE vetro tipo II DA 500 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Intervet Productions S.r.l.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

7/09/1995

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Intervet Productions S.r.l.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

19/02/1996

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 3/06/2022

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