KANACILL FORTIUS
KANACILL FORTIUS
Autorizzato
- Kanamycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KANACILL FORTIUS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
polli
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carne e visceri64giornoNon somministrare il prodotto per via sottocutanea alle bovine da latte
-
latte108oraNon somministrare il prodotto per via sottocutanea alle bovine da latte
-
-
polli
-
carne e visceri37giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Suino
-
carne e visceri64giorno
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Uso sottocutaneo
-
bovini
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carne e visceri64giornoNon somministrare il prodotto per via sottocutanea alle bovine da latte
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polli
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carne e visceri37giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Suino
-
carne e visceri64giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE vetro tipo II DA 250 ML
- FLACONE vetro tipo II DA 500 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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