Veterinary Medicines

EQUIP EHV 1,4 sospensione iniettabile per cavalli e ponies

Autorizzato
  • Equine herpesvirus 4, strain 405/76, Inactivated
  • Equine herpesvirus 1, strain 438/77, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EQUIP EHV 1,4 sospensione iniettabile per cavalli e ponies
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Cavallo (pony)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (pony)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AA05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola di cartone contenente 10 flaconcini in vetro tipo I da 1,5 ml – 1 dose con tappo in gomma butilica e capsula di alluminio.
  • Scatola di cartone contenente 2 flaconcini in vetro tipo I da 1,5 ml – 1 dose con tappo in gomma butilica e capsula di alluminio.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 15/05/2023
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