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WONDERCEF, 50 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per bovini e suini

Autorizzato
  • Ceftiofur
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
WONDERCEF, 50 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per bovini e suini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4200.00
    milligrammo(i)
    /
    4.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        24
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        48
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DD90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Astuccio contenente 1 flacone polvere da 4 g + 1 flacone solvente da 80 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 6/03/2026
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