Veterinary Medicine Information website

PURTYL – 1/1 g polvere solubile ad uso orale per polli da carne, galline ovaiole, vitelli, suini e tacchini

Autorizzato
  • Tylosin tartrate
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PURTYL – 1/1 g polvere solubile ad uso orale per polli da carne, galline ovaiole, vitelli, suini e tacchini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • tacchino
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • BUSTA DA 110 G
  • Barattolo da 1 kg
  • Sacchetto da 1 kg
  • Sacco da 5 kg

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
Scaricamento