PARASSIKIL COLLARE PER CANI
PARASSIKIL COLLARE PER CANI
Autorizzato
- Dimpylate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PARASSIKIL COLLARE PER CANI
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English15.00/grammo(i)1.00Collare
Forma farmaceutica:
-
Collare medicato
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AF03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- COLLARE BLU DA 42 G PER CANI DI PESO > 30 KG
- COLLARE MARRONE DA 42 G-PER CANI DI PESO > A 30 KG non commercializzata
- COLLARE BEIGE DA 42 G PER CANI DI PESO > A 30 KG
- COLLARE NERO DA 42 G-PER CANI DI PESO > A 30 KG NON COMMERCIALIZZATO
- COLLARE VERDE DA 42 G-PER CANI DI PESO > A 30 KG NON COMMERCIALIZZATO
- COLLARE ROSSO DA 42 G PER CANI DI PESO > A 30 KG
- COLLARE GRIGIO DA 42 G PER CANI DI PESO > A 30 KG
- COLLARE BLU DA 30 G-non commercializzato
- COLLARE MARRONE DA 30 G PER CANI DI PICCOLKA E MEDIA TAGLIA
- COLLARE BEIGE DA 30 G PER CANI DI PICCOLA E MEDIA TAGLIA
- COLLARE NERO 30 G PER CANI PICCOLA E MEDIA TAGLIA non commercializzata-
- COLLARE VERDE 30 G CANI DI PICCOLA E MEDIA TAGLIA-non commercializzata
- COLLARE ROSSO DA 30 G PER CANI PICC E MEDIA TAGLIA -non commercializzato
- COLLARE GRIGIO DA 30 G -CANI DI PICCOLA E MEDIA TAGLIA -non commercializzata
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022