DIMEXAN 200 Solubile, 200 g/1000 g, polvere solubile per uso orale per vitelli da latte, suini (fino a sei mesi), polli da carne, conigli
DIMEXAN 200 Solubile, 200 g/1000 g, polvere solubile per uso orale per vitelli da latte, suini (fino a sei mesi), polli da carne, conigli
Non autorizzato
- Sulfadimethoxine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DIMEXAN 200 Solubile, 200 g/1000 g, polvere solubile per uso orale per vitelli da latte, suini (fino a sei mesi), polli da carne, conigli
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Coniglio
-
Suino (lattonzolo)
-
Bovino (vitello lattante)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/grammo(i)1000.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie15giornoNon somministrare a galline che producono uova destinate al consumo umano
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Suino (lattonzolo)
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Bovino (vitello lattante)
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EQ09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- SACCO DA 1 KG
- Barattolo da 1 kg
- Sacco da 5 kg
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetem S.p.A.
- Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 102689
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 14/07/2023
Updated on: 19/07/2023
