Veterinary Medicines

PERCRISON 200 Solubile, 200 mg/g Polvere solubile per uso in acqua da bere e mangime liquido per vitelli da latte, suini, broiler e ovaiole

Non autorizzato
  • Chlortetracycline
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PERCRISON 200 Solubile, 200 mg/g Polvere solubile per uso in acqua da bere e mangime liquido per vitelli da latte, suini, broiler e ovaiole
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Suino
  • Bovino (vitello lattante)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        5
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Bovino (vitello lattante)
      • carni e frattaglie
        24
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • SACCO DA 5 KG
  • SACCO DA 1 KG-NON COMMERCIALIZZATA
  • Barattolo da 1 kg

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetem S.p.A.
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102534
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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