Veterinary Medicine Information website

NEOPEN

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOPEN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    150.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        56
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE in PET da100 ml - bovini,suini,cani e gatti
  • FLACONE in PET da 250 ml - bovini,suini,cani e gatti
  • FLACONE in PET 100 ml - equidi non DPA
  • FLACONE in PET da 250 ml - equidi non DPA
  • FLACONE in vetro da 100 ml - BOVINI,SUINI,CANI E GATTI
  • FLACONE IN vetro da 250 ml - BOVINI,SUINI,CANI E GATTI
  • FLACONE IN vetro 100 ml - EQUIDI NON DPA
  • FLACONE IN vetro DA 250 ml - EQUIDI NON DPA

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato il: 23/04/2022
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italiano (PDF)
Pubblicato il: 23/04/2022
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File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 19/05/2026
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