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Poulvac NDW

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Poulvac NDW
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 10 FLACONI DA 5000 DOSI
  • 10 FLACONI DA 2000 DOSI
  • 1 Flacone da 2000 dosi
  • 1 Flacone da 5000 dosi

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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