Veterinary Medicines

VET-KETOFEN 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e suini

Autorizzato
  • Ketoprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VET-KETOFEN 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e suini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 100 ML
  • FLACONE DA 50 ML
  • FLACONE DA 250 ML

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 19/06/2023
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