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Ganadol 600 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli

Autorizzato
  • Acetylsalicylic acid

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ganadol 600 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    600.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BA01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • BARATTOLO DA 3 KG-NON COMMERCIALIZZATO
  • BARATTOLO DA 1 KG
  • Contenitore da 10 kg in PP
  • Contenitore da 3 kg in PP
  • Busta da 1 kg

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Pubblicato il: 23/04/2022
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italiano (PDF)
Pubblicato il: 23/04/2022

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 8/11/2024
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