VETEUSAN 100 mg/ml
VETEUSAN 100 mg/ml
Non autorizzato
- Crotamiton
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VETEUSAN 100 mg/ml
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emulsione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Romanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Richter Pharma AG
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 120207
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Published on: 12/04/2022
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