CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle
CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle
Autorizzato
- Progesterone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle
CIDR 1,38 g intravaginálny aplikačný systém pre hovädzí dobytok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Bovini (manza)
Via di somministrazione:
-
Uso vaginale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.38/grammo(i)1.00Sistema
Forma farmaceutica:
-
Sistema a rilascio vaginale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso vaginale
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
latteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Bovini (manza)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
latteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03DA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Disponibile in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/069/DC/07-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0318/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 23/03/2023