Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Autorizzato
- Pentosan polysulfate sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Cartrophen Vet 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hundum
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AX90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Islanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Arthropharm (Europe) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- IS/2/11/008/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0355/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Francia
-
Islanda
-
Norvegia
-
Polonia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 8/05/2025
v10420.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 29/03/2022