UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Autorizzato
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English316228.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AD03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
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- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.11596.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0287/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022
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