Veterinary Medicines

Fixplan 200 IU/ml lyophilisate and solvent for solution for injection

Autorizzato
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Fixplan 200 IU/ml lyophilisate and solvent for solution for injection
Fixplan 200 I.E./ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schafe, Schweine
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402695.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0448/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2025
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German (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2025
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Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 11/11/2025
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File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 28/09/2025
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