RUVAX, soluzione iniettabile per suini Vaccino inattivato contro il Malrossino dei suini
RUVAX, soluzione iniettabile per suini Vaccino inattivato contro il Malrossino dei suini
Non autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RUVAX, soluzione iniettabile per suini Vaccino inattivato contro il Malrossino dei suini
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
non specificato0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone in vetro (Tipo I e II) o in polietilene o in polipropilene con elastomeri in caucciù o derivati dal butile o dal nitrile da 20 ml (10 dosi).
- Flacone in vetro (Tipo I e II) o in polietilene o in polipropilene con elastomeri in caucciù o derivati dal butile o dal nitrile da 50 ml (25 dosi).
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Merial
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 23/03/2022