Veterinary Medicines

EPRINEX Pour-On soluzione 0,5% per bovini da carne e da latte (eprinomectina)

Autorizzato
  • Eprinomectin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EPRINEX Pour-On soluzione 0,5% per bovini da carne e da latte (eprinomectina)
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per pour-on
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • flacone in HDPE da 5 litri che può essere agganciata sul dorso dell’operatore, da utilizzare con un’appropriata pistola dosatrice automatica, contenente soluzione sufficiente per il trattamento di 200 capi bovini da 250 kg
  • flacone in HDPE da 2,5 litri che può essere agganciato sul dorso dell’operatore, da utilizzare con un’appropriata pistola dosatrice automatica, contenente soluzione sufficiente per il trattamento di 100 capi bovini da 250 kg
  • Il flacone in HDPE da 1 litro utilizza un dosatore in PP da 60 ml. Ogni flacone contiene soluzione sufficiente per il trattamento di 40 capi bovini da 250 kg.
  • Il flacone in HDPE da 250 ml utilizza un dosatore in PP da 25 ml. Ogni flacone contiene soluzione sufficiente per il trattamento di 10 capi bovini da 250 kg.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 6/02/2023
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