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AVINEW NEO, compressa effervescente per sospensione per polli e tacchini

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AVINEW NEO, compressa effervescente per sospensione per polli e tacchini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
  • Uso inalatorio
  • Uso oftalmico
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso inalatorio
    • polli
      • carne
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra)
      • uova
        0
        giorno
  • Uso oftalmico
    • polli
      • carne
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra)
      • uova
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carne
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra)
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola con 1 blister da 10 compresse effervescenti da 1000 dosi cad.
  • Scatola con 10 blister da 10 compresse effervescenti da 1000 dosi cad.
  • Scatola con 1 blister da 10 compresse effervescenti da 2000 dosi cad.
  • Scatola con 10 blister da 10 compresse effervescenti da 2000 dosi cad.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 18/10/2026
Updated on: 17/10/2026
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