AVINEW, vaccino liofilizzato per polli
AVINEW, vaccino liofilizzato per polli
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AVINEW, vaccino liofilizzato per polli
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollastra)
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Uso oftalmico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.50/log 10 50% embryo infective dose0.03millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (pollastra)
-
uova0giorno
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (pollastra)
-
uova0giorno
-
-
-
Uso oftalmico
-
Pollo (pollastra)
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola con 10 flaconi di vaccino da 2.000 dosi cad.
- Scatola con 10 flaconi di vaccino da 1.000 dosi cad.
- Astuccio con 1 flacone di vaccino da 5.000 dosi
- Astuccio con 1 flacone di vaccino da 2.000 dosi
- Astuccio con 1 flacone di vaccino da 1.000 dosi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Merial
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 21/03/2022