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IZOVAC FOWL POX Liofilizzato e diluente per sospensione per puntura alare per polli

Autorizzato
  • Fowlpox virus, strain Brescia P1, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
IZOVAC FOWL POX Liofilizzato e diluente per sospensione per puntura alare per polli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Puntura alare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    0.01
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Puntura alare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD12
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Vaccino liofilizzato: flaconi in vetro tipo I, chiusi con tappi in elastomero e ghiere in alluminio contenenti il vaccino liofilizzato. Diluente: flaconi in polipropilene chiusi con tappi in elastomero e ghiere in alluminio contenenti 12 ml di diluente. Confezioni da 10 flaconi da 1000 dosi + 10 flaconi da 12 ml di diluente + 1 forchettine sterili.
  • Vaccino liofilizzato: flacone in vetro tipo I, chiuso con tappo in elastomero e ghiera in alluminio contenente il vaccino liofilizzato. Diluente: flacone in polipropilene chiuso con tappo in elastomero e ghiera in alluminio contenente 12 ml di diluente. Confezione da 1 flacone da 1000 dosi + 1 flacone da 12 ml di diluente + 1 forchettina sterile.
  • Vaccino liofilizzato: flaconi in vetro tipo I, chiusi con tappi in elastomero e ghiere in alluminio contenenti il vaccino liofilizzato. Diluente: flaconi in polipropilene chiusi con tappi in elastomero e ghiere in alluminio contenenti 1,2 ml di diluente. Confezione da 1 flacone da 100 dosi + 1 flacone da 1,2 ml di diluente + 1 forchettina sterile.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Izo S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 14/08/2025
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