IZOMETAZONE, 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti
IZOMETAZONE, 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti
Autorizzato
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
IZOMETAZONE, 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli, suini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
-
bovini
-
latte14giorno
-
carni e frattaglie60giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie60giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte14giorno
-
carni e frattaglie60giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie60giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie60giornoUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Flacone da 100 ml di vetro bianco neutro (Ph. Eur.) chiuso con tappo in gomma butilcloruro (Ph. Eur.) e sigillato con ghiera d’alluminio
- Flacone da 20 ml di vetro bianco neutro (Ph. Eur.) chiuso con tappo in gomma butilcloruro (Ph. Eur.) e sigillato con ghiera d’alluminio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Izo S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 102032
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 11/03/2022