Veterinary Medicines

Flubenol 5% Premix voor gemedicineerd voer

Autorizzato
  • Flubendazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Flubenol 5% Premix voor gemedicineerd voer
Flubenol 5% Prémélange médicamenteux
Flubenol 5% Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • polli
  • tacchino
  • oca
  • Fagiano
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • oca
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Fagiano
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AC12
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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