AMOXI-ONE Amoxicillina triidrato 800 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, polli da carne, tacchini, faraone e anatre
AMOXI-ONE Amoxicillina triidrato 800 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, polli da carne, tacchini, faraone e anatre
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AMOXI-ONE Amoxicillina triidrato 800 mg/g polvere per uso in acqua da bere per suini, polli da carne, tacchini, faraone e anatre
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
-
tacchini
-
anatra
-
faraona
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Suino
-
carne e visceri8giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri1giorno
-
- tacchini
-
carne e visceri7giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova destinate al consumo umano
-
- anatra
-
carne e visceri1giorno
-
- faraona
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Sacco da 3 kg in PET/AL/PE
- Barattolo da 1 kg, sacchetto HDPE in barattolo
- Busta da 100 g saldata da 100 g in PET/AL/PE
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Italia S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 102864
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 31/10/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
