Tolfine 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Tolfine 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorizzato
- Tolfenamic acid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tolfine 40 mg/ml Oplossing voor injectie
Tolfine 40 mg/ml Solution injectable
Tolfine 40 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie16giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie14giorno
-
latteno withdrawal period0 days
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie7giorno
-
latteno withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V198475
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 27/11/2024
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