Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % Oplossing voor injectie

Non autorizzato
  • Procaine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Procaine HCl 2 % Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % Solution injectable
Procaine HCl 2 % Injektionslösung
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso epidurale
  • Uso sottocutaneo
  • Uso perineurale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso epidurale
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso perineurale
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V104361
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 22/03/2022
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Foglio illustrativo

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