Oxytetracycline 80 % Kela 863.2 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Oxytetracycline 80 % Kela 863.2 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oxytetracycline 80 % Kela 863.2 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Oxytetracycline 80 % Kela 863.2 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Oxytetracycline 80 % Kela 863.2 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (preruminante)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English863.20/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V192211
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 2/09/2025
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Pubblicato il: 2/09/2025
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