Veterinary Medicines

Parpumag 30 % Oplossing voor injectie

Autorizzato
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Parpumag 30 % Oplossing voor injectie
Parpumag 30 % Solution injectable
Parpumag 30 % Injektionslösung
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    33.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    298.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA02AD
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V108141
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 22/03/2022
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Foglio illustrativo

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