Nobivac puppy DP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Nobivac puppy DP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobivac puppy DP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Nobivac puppy DP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Nobivac puppy DP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AD03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V154411
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 25/05/2022
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Pubblicato il: 25/05/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 25/05/2022
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Pubblicato il: 25/05/2022