Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Autorizzato
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Synulox smakelijke druppels 40 mg/ml + 10 mg/ml poeder voor suspensie voor oraal gebruik voor honden en katten
Synulox Gouttes Appétentes 40 mg/ml + 10 mg/ml Poudre pour suspension buvable pour chiens et chats
Synulox Schmackhafte Tropfen 40/10 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für Hunde und Katzen
Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per sospensione orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V269211
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 4/12/2025
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Pubblicato il: 4/12/2025
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Pubblicato il: 4/12/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 2/12/2025
