Trimetotat 400 mg/ml + 80 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Pferde, Rinder, Schweine und Hühner
Trimetotat 400 mg/ml + 80 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Pferde, Rinder, Schweine und Hühner
Autorizzato
- Trimethoprim
- Sulfadiazine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Trimetotat 400 mg/ml + 80 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Pferde, Rinder, Schweine und Hühner
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Bovini (preruminante)
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo (puledro)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giorno30 mg Gesamtwirkstoff/kg KGW/Tag (5 mg Trimethoprim + 25 mg Sulfadiazin)
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie10giorno30 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (5 mg Trimethoprim+25 mg Sulfadiazin)
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie10giorno30 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (5 mg Trimethoprim+25 mg Sulfadiazin)
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglie10giorno30 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (5 mg Trimethoprim+25 mg Sulfadiazin)
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Disponibile in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- aniMedica GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00488
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 9/08/2022
Updated on: 31/10/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 14/10/2022
Updated on: 31/10/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 10/09/2021
Updated on: 31/10/2025