Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English800000000.00/Unità formante colonie1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
uova3settimana3 weeks after third vaccination
-
carni e frattaglie6settimana6 weeks from last vaccination
-
uova6settimana6 weeks after second vaccination
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.02823.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0208/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 2/03/2022
German (PDF)
Pubblicato il: 2/03/2022
