Veterinary Medicines

AVIPRO SALMONELLA DUO

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AVIPRO SALMONELLA DUO
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchini
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • anatra
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    600000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    600000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • tacchini
      • carne e visceri
        70
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        21
        giorno
      • uova
        21
        giorno
    • anatra
      • carne e visceri
        21
        giorno
      • uova
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AE01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104300
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0249/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

italiano (PDF)
Published on: 14/05/2022
Scaricamento

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Published on: 3/06/2022
Scaricamento
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