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AviPro Salmonella Duo lyophilisate for use in drinking water

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AviPro Salmonella Duo lyophilisate for use in drinking water
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • anatra
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        21
        giorno
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • uova
        21
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        70
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 220062
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0249/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2026
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