AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisat zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner, Puten und Enten
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
anatra
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
tacchino
-
carni e frattaglie70giorno70 days after first vaccination, 49 days after further vaccination
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
carni e frattaglie21giorno
-
uova21giorno
-
-
anatra
-
carni e frattaglie21giorno
-
uova21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Available in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-20324
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0249/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 2/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 2/03/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 15/10/2024
Updated on: 18/02/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 15/10/2024
Updated on: 18/02/2025
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 13/12/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: