Orbenin Long Acting 200 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Orbenin Long Acting 200 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Autorizzato
- Cloxacillin sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbenin Long Acting 200 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Orbenin Long Acting 200 mg Suspension intramammaire
Orbenin Long Acting 200 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English218.35/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte120oraAfter last administration
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V080437
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
Foglio illustrativo
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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