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Spartrix 10 mg Tablet

Non autorizzato
  • Carnidazole

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Spartrix 10 mg Tablet
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • colombo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • colombo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AA09
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V090921
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 21/03/2022
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 21/03/2022

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 21/03/2022
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Pubblicato il: 21/03/2022
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Pubblicato il: 21/03/2022