Ventipulmin 0.025 mg/ml Siroop
Ventipulmin 0.025 mg/ml Siroop
Autorizzato
- Clenbuterol hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ventipulmin 0.025 mg/ml Siroop
Ventipulmin 0.025 mg/ml Sirop
Ventipulmin 0.025 mg/ml Sirup
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.10milligrammo(i)4.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sciroppo
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglie28giornoFor the treatment of 11 days
-
latteno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR03CC13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Available in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V151225
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Foglio illustrativo
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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