R-12 0.08 g/100 g Granulaat
  • Nicarbazine
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Belgio
Export to PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
R-12 0.08 g/100 g Granulaat
R-12 0.08 g/100 g Granulés
R-12 0.08 g/100 g Granulat
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AE03
Numero di autorizzazione:
  • BE-V498444
Numero di identificazione del prodotto:
  • f8cc1188-0c2a-4187-8356-c99a566ee21a
Numero di identificazione permanente:
  • 600000085239

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Granulato
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • colombo
      • carne e visceri
        no withdrawal period

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Acme S.r.l.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • NAT/V/0433/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Paese dell’autorizzazione:
  • Belgio
Autorità responsabile:
  • FAMHP
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Acme S.r.l.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

be-pl-NAT_V_0433_001-nl.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-spc-NAT_V_0433_001-nl.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-pl-NAT_V_0433_001-nl.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-pl-NAT_V_0433_001-fr.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-pl-NAT_V_0433_001-de.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-spc-NAT_V_0433_001-fr.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-spc-R12_nat-v-0433-001_20220715-fr.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-pl-R12_nat-v-0433-001_20220715-de.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-pl-R12_nat-v-0433-001_20220715-fr.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
be-pl-R12_nat-v-0433-001_20220715-nl.pdf (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."