Nobilis Diluent Oculo-nasaal Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Nobilis Diluent Oculo-nasaal Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Autorizzato
- Water for injection
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis Diluent Oculo-nasaal Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
uccelli
Via di somministrazione:
-
Via di somministrazione non specificabile
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English990.59/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Solvente per uso parenterale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Via di somministrazione non specificabile
-
uccelli
-
carni e frattaglieno withdrawal periodRead the instructions of the added vaccin
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV07AB
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V571013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 28/11/2025
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Pubblicato il: 28/11/2025