TYLOLIDE
TYLOLIDE
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TYLOLIDE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English900000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie3giorno
-
uova0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
pollame
-
carni e frattaglie1giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratoires Biove
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/7665388 9/2007
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 25/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 11/06/2025