Narketan 100 mg/mL, otopina za injekciju, za mačke, pse, konje i magarce
Narketan 100 mg/mL, otopina za injekciju, za mačke, pse, konje i magarce
Non autorizzato
- Ketamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Narketan 100 mg/mL, otopina za injekciju, za mačke, pse, konje i magarce
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
asino
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
asino
-
Gatto
-
-
Uso endovenoso
-
Gatto
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
asino
-
-
Uso sottocutaneo
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/13-01/597
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 21/02/2022
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