Veterinary Medicines

Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,

Autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
Coliplus 2.000.000 NE/ml koncentrátum belsőleges oldathoz szarvasmarhák, juhok, sertések és házityúkok számára A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Divasa Farmavic S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2555/X/09 MgSzH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0114/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 6/04/2023
Scaricamento