Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Autorizzato
- Tulathromycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
LATROXIN 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, porcine și ovine
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie22giorno
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
bovini
-
carni e frattaglie22giorno
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie16giorno
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA94
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Mevet S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Mevet S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 210058
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0393/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023
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English (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
eu-PUAR-latroxin-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheeps-en.pdf
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Scaricamento Pubblicato il: 12/04/2023
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