Vetdrax 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Vetdrax 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Autorizzato
- Tulathromycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vetdrax 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
VETDRAX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok számára A.U.V.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri22giorno
-
latteno withdrawal periodMeat and offal: 22 days; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri13giorno
-
- Ovino
-
latteno withdrawal periodMeat and offal: 16 days; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
carne e visceri16giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA94
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Ungheria
Available in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Mevet S.A.U.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
- 4262/X/21 NÉBIH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0391/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 1/02/2024
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 26/12/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 26/12/2023
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Scaricamento Pubblicato su: 26/12/2023
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