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BIOSVITA AD3E PARENTERAL EMULSION INYECTABLE

Autorizzato
  • all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
  • Colecalciferol
  • Retinol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BIOSVITA AD3E PARENTERAL EMULSION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        231
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        203
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        203
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        231
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        231
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3690 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 24/04/2025
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Foglio illustrativo

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