LINCOSAN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
LINCOSAN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Autorizzato
- Lincomycin hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LINCOSAN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie5giorno
-
uovano withdrawal periodSu uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Disponibile in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Super's Diana S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Super's Diana S.L.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 3607 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 20/05/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 20/05/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 20/05/2024
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Scaricamento Pubblicato il: 9/11/2022