Veterinary Medicines

NEO-VAKY ECL

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, alpha toxoid
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), strain BOV-14, Inactivated
  • Escherichia coli, strain SUIS-21, LT toxoid
  • Escherichia coli, strain SUIS-29, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEO-VAKY ECL
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    Toxic unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.83
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.74
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Available in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Autorità responsabile:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3503 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 15/02/2024
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